Eric Pujade-Lauraine (Université Paris Descartes) en collega’s publiceerden op 17 maart online in het Journal of Clinical Oncology de resultaten van de AURELIA-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van toevoegen van bevacizumab aan chemotherapie bij patiënten met platinumresistente recidiverende ovariumkanker.¹ Deelneemsters aan de fase-3 AURELIA-studie waren 361 patiënten bij wie binnen zes maanden na het voltooien van platinum-gebaseerde chemotherapie progressie was opgetreden. De deelneemsters werden gerandomiseerd naar al of niet toevoegen van bevacizumab aan chemotherapie (gepegyleerd liposomaal doxorubicine, wekelijks paclitaxel, of topotecan).

Na PFS-gebeurtenissen bij 301 van de 361 patiënten was de PFS HR 0,48 (95% bti 0,38-0,60; p<0,001). De mediane PFS bedroeg 3,4 maanden voor alleen chemotherapie tegen 6,7 maanden voor bevacizumab plus chemotherapie. De ORR in beide groepen bedroeg 11,8% versus 27,3% (p=0,001). Er was een trend van langere overleving in de bevacizumab-groep (HR 0,85; 95% bti 0,66-1,08). De mediane OS bedroeg 13,3 maanden in de uitsluitend-chemotherapiegroep versus 16,6 maanden in de bevacizumab-groep.

In AURELIA werden geen nieuwe bijwerkingen van bevacizumab gezien. Hypertensie graad 2 of hoger en proteïnurie kwamen vaker voor in de bevacizumab-groep. Darmperforatie trad op bij 2,2% van de bevacizumab-behandelde patiënten.

Referentie
1. Pujade-Lauraine E, Hilpert F, Weber B et al. Bevacizumab combined with chemotherapy for platinum-resistant recurrent ovarian cancer: the AURELIA open-label randomized phase III trial. J Clin Oncol 2014;epub ahead of print.