
De twaalf-weken incidentie van enige graad HFSR was significant lager in de UBC-groep (56,0%) dan in de BSC groep (73,6%; OR 0,457; p<0,001). Ook de twaalf-weken incidentie van graad 2 of hoger HFSR was lager in de UBC-groep (20,7%) dan in de BSC-groep (29,2%; OR 0,635; p=0,004). De mediane tijd tot eerste HFSR was 84 dagen in de UBC-groep versus 34 dagen in de BSC-groep (HR 0,658; p<0,001). Er was geen effect van UBC op sorafenib-doseringsreductie of interruptie, respons, of ziektecontrole na twaalf weken.
De onderzoekers concluderen dat in deze open-label studie UBC profylactische waarde had voor sorafenib-geassocieerde HFSR. Ze stellen dat er behoefte is aan geblindeerde studies van dit effect.
1.Randomized controlled trial of the prophylactic effect of urea-based cream on sorafenib-associated hand-foot skin reactions in patients with advanced hepatocellular carcinoma. J Clin Oncol 2015; epub ahead of print