Onderzoekers van het Amerikaanse Moffitt Cancer Center melden in Blood hoopvolle resultaten van een nieuw experimenteel geneesmiddel voor de behandeling van acute myeloïdeleukemie (AML): CPX-351, liposomaal cytarabine en daunorubicine in een 5:1 ratio.¹

In de fase-II-studie kregen nieuw gediagnosticeerde oudere patiënten met AML uit 18 kankercentra in de Verenigde Staten en Canada of CPX-351 of de standaardbehandeling bestaande uitcytarabine en daunorubicine (7 +3). De respons was hoger in de CPX-351-groep in vergelijking met de controlegroep (66,7% versus 51,2%; p = 0,07). Verschillen in eventvrije overleving (EFS) en totale overleving (OS) waren niet statistisch significant. Een geplande analyse van de secundaire AML-subgroep toonde naast een hogere respons een verlenging van de EFS (HR = 0,59; p = 0,08) en OS (HR =0,46; p = 0,01). Momenteel loopt een fase-III-studie naar het effect van CPX-351 bij nieuw gediagnosticeerde secundaire AML-patiënten.

1. LancetJE, Cortes JE, Hogge DE et al. Phase II, multicenter, randomized, open labeltrial of CPX-351 (cytarabine:daunorubicin) liposome injection versus cytarabine and daunorubicin in patients with untreated AML 60-75 years of age. Blood 2014; epub ahead of print.