Dit schrijven Camilla Jandus (universiteit van Bern) en haar collega’s in een artikel dat op 24 februari 2014 verscheen in het Journal of Clinical Investigation.1 De onderzoekers, uit de groep van Stephan von Gunten, laten zien dat in perifeer bloed van patiënten met colon adenocarcinoom en maligne melanoom de Siglec-9+ populatie verminderd is, in vergelijking met perifeer bloed van gezonde donoren.
De onderzoekers analyseerden primaire tumormonsters, en zagen dat de liganden van Siglec-7 en -9 tot expressie kwamen op menselijke kankercellen van uiteenlopende histologische types. Expressie van Siglec-7 en -9 liganden bleek geassocieerd met gevoeligheid van NK cel-sensitieve tumorcellen, en –unexpectedly, schrijven Jandus et al – ook met de vatbaarheid van NK cel-resistente tumorcellen voor NK cel-gemedieerde cytotoxiciteit. Deze waarnemingen zijn van belang voor NK cel-gebaseerde behandelingen, zo concluderen de onderzoekers. Daarbij dienen zowel het MHC klasse I-haplotype als tumorspecifieke glycosylering in overweging genomen te worden.
Referentie
1. Jandus C, Frias Boligan K, Chijioke O et al. Interactions between Siglec-7/9 receptors and ligands influence NK cell-dependent tumor immunosurveillance. J Clin Invest 2014;epub ahead of print
