Dr. John Chan (University of California in San Francisco) en collega’s hebben een analyse uitgevoerd van de waarde van toevoegen van chemotherapie aan de bevacizumab-behandeling van patiënten met recidiverend zwaar-voorbehandeld epitheliaal ovariumcarcinoom. De uitkomsten zijn online gepubliceerd in Gynecologic Oncology.¹ De analyse is gebaseerd op gegevens van 277 patiënten die van 2004 tot en met 2011 in San Francisco behandeld zijn.

De mediane leeftijd van de patiënten was 58 jaar. De meerderheid (86%) had stadium III- of IV-ziekte, en 72% had sereuze histologie. Er waren 244 patiënten (88%) die werden behandeld met bevacizumab plus chemotherapie. De mediane progressievrije overleving in deze groep patiënten was 8,7 maanden, en de mediane overall survival was 14,3 maanden. In de groep van 33 patiënten die alleen bevacizumab kregen was de mediane PFS 6,7 maanden en de mediane OS 10,5 maanden. Negentien patiënten kregen bevacizumab plus gepegyleerd liposomaal doxorubicine; in deze groep was de mediane OS 20,4 maanden. In de groep van 55 patiënten die bevacizumab plus taxanen kregen was de mediane OS 20,2 maanden. In de groep van 106 patiënten die bevacizumab plus gemcitabine kregen was de mediane OS 14,1 maanden. In de groep van 43 patiënten die bevacizumab plus topotecan kregen was de mediane OS 13 maanden, en in de groep van 21 patiënten die bevacizumab plus cyclofosfamide kregen was de mediane OS eveneens 13 maanden. Er waren geen significante verschillen in het optreden van toxiciteiten tussen de bevacizumab-plus-chemotherapie groep en de alleen-bevacizumab groep.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van bevacizumab en chemotherapie vergeleken met alleen bevacizumab in deze patiëntengroep leidt tot betere PFS en OS.

1.Fuh KC, Secord AA, Bevis KS et al. Comparison of bevacizumab alone or with chemotherapy in recurrent ovarian cancer patients. Gynecol Oncol 2015; epub ahead of print