![Dr. Henry Woods](http://www.precancer.leeds.ac.uk/files/2011/06/739ab.png)
In exome sequencing experimenten zagen de onderzoekers dat OVCs geen mutaties hadden in genen die gewoonlijk geassocieerd worden met OSCC, zoals TP53, NOTCH1, NOTCH2, CDKN2A en FAT1. RNA sequencing identificeerde genen die in OVC versus OSCC verschillend tot expressie kwamen. In silico functionele analyse wees uit dat de gemuteerde en differentieel tot expressie komende genen in OVC betrokken waren bij celadhesie en keratinocytproliferatie, terwijl ze in OSCC verrijkt waren voor celdood- en apoptoseroutes. De onderzoekers concluderen dat OVC geen subtype van OSCC is maar dient te worden gezien als een afzonderlijke entiteit.
1.Samman M, Wood HM, Conway C et al. A novel genomic signature reclassifies an oral cancer subtype. Int J Cancer 2015; epub ahead of print