
Tussen begin 2013 en eind 2015 kregen in 42 centra in Frankrijk 401 mCRPC-patiënten cabazitaxel. De mediane leeftijd bij inclusie in het FUJI-cohort was 70 jaar, en de metastasen werden vooral gezien in het skelet (87% van de patiënten), lymfeklieren (42%), en viscera (20%). Cabazitaxel was tweedelijns behandeling in 18%, derdelijns behandeling in 39%, en vierde- of laterelijns behandeling in 43%. Alle patiënten hadden eerder docetaxel gekregen, en 82% abirateron en/of enzalutamide.
De mediane duur van de cabazitaxelbehandeling was 3,4 maanden. De mediane overall survival en progressievrije overleving vanaf de start van cabazitaxel waren 11,9 maanden (95%-bti 10,1-12,9) respectievelijk 3,9 maanden (95%-bti 3,5-4,6). Factoren die in multivariate analyse geassocieerd waren met kortere OS waren graad 3 of hoger adverse events, viscerale metastasen, polymedicatie, en meer dan vijf botmetastasen. De belangrijkste graad 3 of hoger AEs waren hematologisch, met febriele neutropenie in 8% van de patiënten.
De onderzoekers concluderen dat in real life de overleving met cabazitaxel voor mCRPC in het FUJI-cohort korter was dan wat is gezien in TROPIC en PROSELICA.
1.Rouyer M, Oudard S, Joly F et al. Overall and progression-free survival with cabazitaxel in metastatic castration-resistant prostate cancer in routine clinical practice: the FUJI cohort. Br J Cancer 2019; epub ahead of print
Summary: The post-marketing FUJI study in France found that in real life overall survival with cabazitaxel for mCRPC was shorter (median 11.9 months; 95% CI 10.1-12.9) than what was seen in the TROPIC and PROSELICA trials (13.4-15.1 months).