De combinatie van immuuncheckpointremmers (ICIs) met het antiangiogene middel bevacizumab heeft veelbelovende antitumoractiviteit laten zien in veel typen maligniteiten. Er is nog geen duidelijkheid over potentiële adverse drug reactions (ADRs) van deze combinatie. Een analyse van ADR-rapporten van 2012 tot en met 2021 van de FDA adverse event reporting system (FAERS)-database heeft deze ADRs geïnventariseerd. Dr. Peng Luo (Southern Medical University, Guangzhou, China) en collega’s publiceren de analyse in het International Journal of Cancer.¹

De retrospectieve analyse includeerde 2094 pan-cancer patiënten. Combinatie van ICIs en bevacizumab was een onafhankelijke risicofactor voor ADRs geassocieerd met interstitiële longziekte (OR 8,62; p<0,0001), hypertensie (OR 1,35; p<0,001, en gastro-intestinale bloeding (OR 3,16; p<0,0001). Subgroepanalyse liet zien dat het risico van endocrien-systeem gerelateerde ADRs verhoogd was in patiënten die verschillende combinatiebehandelingen kregen en in patiënten met specifiek tumortypen.

De onderzoekers concluderen dat de analyse inzicht verschaft in risico’s van ADRs van de combinatie van ICIs en bevacizumab voor verscheidene typen maligniteiten.

1.Gu T, Jiang A, Zhou C et al. Adverse reactions associated with immune checkpoint inhibitors and bevacizumab: a pharmacovigilance analysis. Int J Cancer 2022; epub ahead of print

Summary: Analysis of the ADR reports on combination of ICIs and bevacizumab for any type of cancer found that the combination was an independent risk factor for adverse drug reactions associated with interstitial lung disease, hypertension, and gastrointestinal bleeding.