De rol van polymorfisment in de genen ADH1B (voor alcoholdehydrogenase) en ALDH2 (aldehydedehydrogenase) in patiënten met chronische hepatitis B is onduidelijk. Dr. Yen-Tsung Huang (Brown University, Providence RI) en collega’s hebben onderzocht of alcoholconsumptie in patiënten met chronische hepatitis B de associatie medieert tussen twee polymorfismen in deze genen en het risico van levercelcarcinoom (HCC). De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.¹

Deelnemers aan de studie waren 3824 patiënten met chronische hepatitis B, onder wie 602 HCC-patiënten en 3222 controlepatiënten. De onderzoekers genotypeerden de deelnemers voor de SNPs rs1229984 (in ADH1B) en rs671 (in ALDH2), en vergeleken CT of TT versus CC voor rs1229984, en GA en AA versus GG voor rs671. De frequentie van het rs1229984 T-allel was 72,9% en de frequentie van het rs671 A-allel was 28,8%. Deelnemers die tenminste één deficiënt allel voor beide SNPs droegen hadden een significant lagere waarschijnlijkheid habituele alcoholgebruikers te zijn (OR 0,24; 95%-bti 0,15-0,40). De allelen voor rs1229984 en rs761 waren niet geassocieerd met het risico van HCC. Uit mediatie-analyse bleek echter dat het rs1229984 T-allel, het rs671 A-allel en de twee SNPs gecombineerd significant geassocieerd waren met verlaagd risico van HCC gemedieerd door alcoholconsumptie (ORs 0,70 tot 0,83).

De onderzoekers concluderen dat alcoholconsumptie de associatie van ADH1B- en ALDH2-polymorfismen en hepatitis B-gerelateerd HCC medieert.

1.Liu J, Yang H-I, Lee M-H et al. Alcohol drinking mediates the association between polymorphisms of ADH1B and ALDH2 and hepatitis B related hepatocellular carcinoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2016; epub ahead of print