Recente
richtlijnen suggereren genetisch testen van mannen in families met specifieke
maligniteitensyndromen, zoals hereditary
breast and ovarian cancer (HBOC), hereditary
prostate cancer (HPC), en Lynch
syndrome (LS), met name in de setting van agressieve ziekte. Een analyse
van de Utah Population Database heeft
het risico van prostaatcarcinoom (PC) van mannen in families met deze syndromen
onderzocht. Prof. Kathleen Cooney (Duke University, Durham NC) en collega’s
publiceren de analyse online in het Journal of Clinical
Oncology.1
In de
database identificeerden de onderzoekers 619.630 mannen die lid waren van een
stamboom met tenminste drie opeenvolgende generaties. Voor alle mannen werd de
familiegeschiedenis van HBOC, HPC, en LS geëvalueerd, alsmede de eigen
PC-status. Onder deze mannen waren er 36.360 met PC. Familiegeschiedenis van
HPC was geassocieerd met meer dan verdubbeld PC risico (RR 2,30; 95%-bti
2,22-2,40), maar ook familiegeschiedenissen van HBOC en LS waren geassocieerd
met significant verhoogd risico (RRs tussen 1 en 2). De sterkst met
familiegeschiedenis samenhangend verhoogde risico’s werden gezien voor early onset PC, consistent met bijdrage
van erfelijke factoren aan het ontstaan van de ziekte.
De onderzoekers
concluderen dat in deze grote bevolkings-gebaseerde database het PC-risico in
uiteenlopende mate verhoogd was in mannen met familiegeschiedenis van verschillende
maligniteitensyndromen.
1.Beebe-Dimmer
JL, Kapron AL, Fraser AM et al. Risk
of prostate cancer associated with familial and hereditary cancer syndromes. J
Clin Oncol 2020; epub ahead of print
Summary: An analysis of the Utah
Population Database found that risk of prostate cancer was highest in men with
family history of hereditary PC, but was also increased in men with FH of other
cancer syndromes such as hereditary breast and ovarian cancer and Lynch
syndrome.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)