Er is geen duidelijkheid over de associatie tussen morbiditeiten op middelbare leeftijd (55 tot 75 jaar) en het risico en uitkomsten van maligniteiten. Een secundaire analyse van de prospectieve Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) Screening Trial heeft deze associaties geïnventariseerd. Dr. Lee Jones (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York) en collega’s publiceren de analyse in JAMA Network Open.¹


De analyse includeerde 128.999 volwassen in de leeftijd van 55 tot 75 jaar, zonder geschiedenis van een maligniteit. De mediane leeftijd was 62 jaar (IQR 58-66); 49,7% waren vrouwen. De patiënten rapporteerden hun geschiedenis van twaalf comorbide aandoeningen. Na mediaan 20 jaar follow-up (IQR 19-22) was het risico van any incidente maligniteit significant hoger onder deelnemers met een geschiedenis van respiratoire (HR 1,07; 95%-bti 1,02-1,12) en cardiovasculaire (1,02; 1,00-1,05) aandoeningen. Geschiedenis van iedere geëvalueerde comorbide aandoening was significant geassocieerd met incidentie van tenminste één type maligniteit. De sterkste associatie was die tussen geschiedenis van leverziekten en risico van levercarcinoom (HR 5,57; 95%-bti 4,03-7,71), terwijl geschiedenis van obesitas of type 2 diabetes geassocieerd waren met verhoogd risico van negen typen maligniteiten en verlaagd risico van vier typen maligniteiten. Repiratoire (HR 1,19; 95%-bti 1,11-1,28), cardiovasculaire (1,08; 1,04-1,13), en metabole (1,09; 1,04-1,28) aandoeningen waren geassocieerd met verhoogd risico van cancer death.

De onderzoekers concluderen dat morbiteiten op middelbare leeftijd geassocieerd waren met het risico van overall cancer en risico van afzonderlijke typen maligniteiten.

1.Lavery JA, Boutros PC, Moskowitz CS, Jones LW. Comorbidity in midlife and cancer outcomes. JAMA Network Open 2025;8:e253469

Summary: Secondary analysis of the PLCO screening trial found that among patients without a history of cancer, comorbidities in midlife were associated with the overall risk of cancer and more strongly associated with risk of multiple individual cancer types, with the direction of the association differing across cancer types.