
De studie includeerde 2444 patiënten met een eerste CRC-diagnose en 3130 gezonde controlepersonen. De onderzoekers bepaalden in tumormonsters majeure pathologische kenmerken, te weten microsatellietinstabiliteit (MSI), CpG island methylator fenotype, BRAF-mutaties, en KRAS-mutaties. Informatie over vroeger en huidig gebruik van aspirine/NSAIDs werd verzameld met gestandaardiseerde interviews.
De analyse laat zien dat regelmatig gebruik van NSAIDs geassocieerd was met verlaagd risico van CRC als de tumoren MSS waren (OR 0,66; 95%-bti 0,57-0,77), of BRAF-wildtype (OR 0,67; 95%-bti 0,58-0,78), of KRAS-wildtype (OR 0,68; 95%-bti 0,58-0,80). Regelmatig NSAID-gebruik was minder sterk, en in de meeste gevallen niet statistisch significant, geassocieerd met het risico van MSI-H, BRAF-gemuteerd, of KRAS-gemuteerd CRC. Meer-gedetailleerde analyses van het risico van MSI-H CRC wezen uit dat regelmatig gebruik van NSAIDs geassocieerd was met een veel sterkere risicoreductie in afwezigheid van BRAF- of KRAS-mutaties (OR 0,34; 95%-bti 0,18-0,65) dan in aanwezigheid van deze mutaties (p voor heterogeniteit <0,001). Voor aspirinegebruik werden vergelijkbare associaties gezien als voor NSAID-gebruik.
De onderzoekers concluderen dat de studie variatie heeft laten zien in risicoreductie van verschillende CRC-subtypen door gebruik van NSAIDs of aspirines.
1.Amitay E, Carr P, Jansen L et al. Association of aspirin and nonsteroidal anti-inflammatory drugs with colorectal cancer risk by molecular subtypes. J Natl Cancer Inst 2018; epub ahead of print
Summary: A German population-based case control study (2444 cases with a first CRC diagnosis and 3130 healthy controls) found variation in risk reduction of CRC subtypes following regular use of NSAIDs or aspirin. Regular NSAID/aspirin use was more strongly associated with reduction of risk of MSI-high CRC without KRAS or BRAF mutation than of other subtypes.