AML in
kinderen wordt vaak gekenmerkt door chromosoominstabiliteit. In ongeveer de
helft van de patiënten wordt recidief gezien, en er is behoefte aan nieuw
prognostische markers om de risicostratificatie te verbeteren. Dr. Marijana
Vujkovic (The Children’s Hospital of Philadelphia PA) en haar collega’s van de Children’s Oncology Group hebben genoom-brede
genotypering uitgevoerd in 446 pediatrische patiënten met de novo AML die
deelnamen aan studies van de COG, om associaties te onderzoeken van copy number alterations (CNAs) met
uitkomsten. Ze publiceren de analyse online in Blood.1
De
onderzoekers vonden gemiddeld 1,14 somatisch verkregen CNAs per patiënt.De
aanwezigheid van CNAs was geassocieerd met gemeten vanaf het eind van inductie
I verlaagde drie-jaars overall survival
(HR 1,7; 95%-bti 1,2-2,4) en drie-jaars gebeurtenisvrije overleving (HR 1,4;
95%-bti 1,0-1,8), en verhoogd risico van recidief (HR 1,4; 95%-bti 1,0-2,0). In
analyses per risicogroep zagen de onderzoekers alleen in de
standaard-risicogroep verlaagde OS (HR 1,9; 95%-bti 1,1-3,3) en EFS (HR 1,7;
95%-bti 1,1-2,6).
De
onderzoekers concluderen dat de analyse suggereert dat aanwezigheid van CNAs in
pediatrische patiënten met AML het risico van recidief verhoogt, en dat deze
associatie nader dient te worden onderzocht.
1.Vujkovic M, Attiyeh EF, Ries RE et
al. Genomic architecture and treatment outcome in pediatric acute myeloid
leukemia: a Children’s Oncology Group report. Blood 2017; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)