De onderzoekers bepaalden met FISH aantallen kopieën van DTX3 en chromosoom 12 centromeer (CEP12) in 542 primaire BCs en 117 lymfekliermetastasen in een goed-beschreven cohort van Noorse patiënten. Gemiddeld 4 of meer DTX3-kopieën werden gezien in 23 tumoren (4%), en gemiddeld 5 of meer DTX3-kopieën in 9 tumoren (1,7%). Verhoogd aantal kopieën werd gezien in alle moleculaire subtypen met uitzondering van het 5 negative phenotype (negatief voor ER, PR, HER2, CK5, en EGFR) en luminaal B (HER2+) subtype. Verhoogd aantal kopieën van DTX3 was niet geassocieerd met toename in CEP12. Aanwezigheid van vier of meer en van vijf of meer DTX3-kopieën was geassocieerd met hoge proliferatie en slechte prognose.
De onderzoekers concluderen dat verhoogd aantal kopieën van DTX3 werd gezien in een laag percentage van BCs en geassocieerd was met slechte prognose.
- 1.Valla M, Opdahl S, Ytterhus B, Bofin AM. DTX3 copy number increase in breast cancer: a study of associations to molecular subtype, proliferation and prognosis. Breast Cancer Res Treat 2021; epub ahead of print