De richtlijnen voor anuscarcinoom bevelen aan de respons op behandeling
te beoordelen zes tot twaalf weken na begin van de behandeling. Dr. Robert
Glynne-Jones (Mount Vernon Hospital, Leeds UK) en collega’s publiceren online
in The Lancet Oncology een post-hoc analyse van de ACT II-studie die vragen oproept over deze
aanbeveling.1 De fase 3-studie ACT II, uitgevoerd in 59 Britse
centra tussen 2001 en 2008, randomiseerde 940 patiënten met
nieuw-gediagnostiseerd squameus celcarcinoom van de anus zonder metastatische
ziekte naar mitomycine of cisplatine, met fluorouracil en radiotherapie,
gevolgd door een tweede randomisatie naar al of niet onderhoudsbehandeling met
fluorouracil en cisplatine.
Voor de nu gepubliceerde analyse beoordeelden de onderzoekers de
klinische respons op drie tijdstippen: elf, achttien, en zesentwintig weken na
de start van de behandeling. Van de 940 patiënten hadden 492 complete klinische
respons na elf weken (52%), 665 na achttien weken (71%), en 730 na zesentwintig
weken (78%). Er waren 691 patiënten die op alle drie de tijdstippen beoordeeld
werden, en van deze subgroep hadden 441 complete klinische respons na elf weken
(64%), 556 na achttien weken (80%), en 590 na zesentwintig weken (85%). Van de
209 patiënten zonder complete klinische respons na elf weken hadden er 151
alsnog complete klinische respons na zesentwintig weken (72%).
Van de gehele populatie van 940 patiënten was de vijf-jaars overall survival 83% voor patiënten met
complete klinische respons na elf weken, 84% voor patiënten met complete
klinische respons na achttien weken, en 87% voor patiënten met complete
klinische respons na zesentwintig weken. De vijf-jaars OS was 72%, 59%, en 46%
voor patiënten zonder complete klinische respons na elf, achttien, en
zesentwintig weken. In de subgroep van 691 patiënten die op alle drie de
tijdstippen beoordeeld werden was de vijf-jaars OS 85%, 86%, en 87% voor
patiënten met complete klinische respons na elf, achttien, en zesentwintig
weken, en 75%, 61%, en 48% voor patiënten zonder complete klinische respons na
elf, achttien, en zesentwintig weken. Voor progressievrije overleving werden
vergelijkbare uitkomsten gezien.
De onderzoekers concluderen dat veel patiënten die na elf weken nog geen
complete klinische respons hadden bij latere beoordeling alsnog complete
klinische respons lieten zien. Om patiënten wellicht onnodige chirurgische
ingrepen te besparen lijkt het beter om complete klinische respons pas na
zesentwintig weken te beoordelen.
1.Glynne-Jones R, Sebag-Montefiore D, Meadows HM et
al. Best time to
assess complete clinical response after chemoradiotherapy in squamous cell
carcinoma of the anus (ACT II) : a post-hoc analysis of randomised
controlled phase 3 trial. Lancet Oncol 2017; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)