Patiënten
met recidiverend of refractair Hodgkin lymfoom (R/R HL) die niet in aanmerking
komen voor stamceltransplantatie (SCT) of multi-agent chemotherapie hebben een
slechte prognose. Prof. Jan Walewski (Instituut Maria Sklodowska-Curie,
Warschau) en collega’s hebben een multinationale fase IV-studie uitgevoerd van
de waarde van brentuximab vedotin voor deze patiënten. Ze publiceren de studie online in het British Journal of
Haematology.1
De studie
includeerde zestig volwassen patiënten met eerder-behandeld CD30-positief R/R
HL die niet in aanmerking kwamen voor SCT of multi-agent chemotherapie. Ze
kregen brentuximab vedotin 1,8 mg per kg iedere drie weken. Het primaire
eindpunt was onafhankelijk centraal beoordeelde respons. Deze ORR was 50%, met
12% complete respons; 47% van de patiënten ondergingen na de behandeling wel
SCT. De mediane duur van respons was 4,6 maanden; de mediane duur van complete
respons was 6,1 maanden. De mediane progressievrije overleving was 4,8 maanden
(95%-bti 3,0-5,3 maanden) en de mediane overall
survival was na mediaan 16,6 maanden follow-up niet bereikt. De
twaalf-maands OS was 86%. De meest-gerapporteerde adverse events waren perifere neuropathie (35% van de patiënten),
pyrexie (18%), diarree (10%) en neutropenie (10%).
De
onderzoekers concluderen dat brentuximab vedotin opmerkelijke activiteit heeft
laten zien, met een veiligheidsprofiel dat consistent is met bekende
toxiciteiten, en zou kunnen fungeren als een brug naar SCT voor patiënten met
R/R HL die initieel niet in aanmerking komen voor SCT of multi-agent
chemotherapie.
1.Walewski J, Hellmann A,
Siritanaratkul N et al. Prospective study of brentuximab vedotin in
relapsed/refractory Hodgkin lymphoma patients who are not suitable for stem
cell transplant or multi-agent chemotherapy. Br J Haematol 2018; epub ahead of
print
Summary: An international phase IV study found
notable activity and an acceptable safety profile of brentuximab vedotin for
relapsed or refractory Hodgkin lymphoma in patients who are not considered
suitable for stem cell transplant or multi-agent chemotherapy.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)