Veranderingen in niveaus van circulerend tumor (ct)DNA zijn geassocieerd met respons op behandeling in verscheidene typen maligniteiten. Een studie in Italië en het Verenigd Koninkrijk heeft onderzocht of dit ook het geval is voor metastatisch castratieresistent prostaatcarcinoom (mCRPC). Prof. Gerhard Attard (University College London Cancer Institute) en collega’s publiceren de studie in het British Journal of Cancer.¹

De onderzoekers analyseerden 114 achtereenvolgende plasmamonsters van 43 patiënten die abirateron kregen voor mCRPC. Met gerichte next-generation sequencing bepaalden ze in de monsters de ctDNA-fracties. ctDNA-progressieve ziekte werd gedefinieerd als toename van ctDNA ten opzichte van het niveau voor aanvang van de behandeling. ctDNA-progressie in het eerste monster na begin van de behandeling, na ongeveer 3 maanden, was significant geassocieerd met verhoogd risico van radiografische progressie (OR 15,8; p=0,0002) en PSA-toename (OR 6,0; p=0,01). In patiënten met pseudoprogressie werd geen ctDNA-toename gezien.

De onderzoekers concluderen dat ctDNA-bepaling voor het monitoren van respons van mCRPC op behandeling feasible was en klinisch-relevante informatie leverde.

1.Conteduca V, Wetterskog D,Scarpi E et al. Plams tumour DNA as an early indicator of treatments response in metastatic castration-resistant prostate cancer. Br J Cancer 2020; epub ahead of print

Summary: A multicenter study found that ctDNA assessment for therapy monitoring in mCRPC was feasible and provided clinically relevant data.