
De studie includeerde dertig patiënten met nieuw-gediagnostiseerd mHSPC (T1-4 N0-1 M1B adenocarcinoom) met botmetastasen, die waren begonnen met ADT plus docetaxel. De patiënten kregen zes cycli radium-223 iedere vier weken, plus conventioneel gefractioneerde prostaatradiotherapie (74 Gy) en simultane geïntegreerde boost naar de pelvische lymfeklieren (60 Gy). De behandeling resulteerde in geen van de patiënten in graad 4 of 5 toxiciteit of graad 3 gastroïntestinale toxiciteit. Drie patiënten hadden graad 3 leukopenie, één patiënt had graad 3 neutropenie, en één patiënt had graad 3 trombocytopenie; al deze patiënten waren asymptomatisch. Eén patiënt had graad 3 dysurie en één patiënt had graad 3 urineweginfectie. Na voltooiing van de behandeling werd met MRI evidentie voor tumorrespons of stabiliteit gezien in 24 patiënten (80%) en afname van ALP (versus voorafgaand aan de behandeling) in 27 patiënten (90%). De mediane progressievrije overleving was 20,5 maanden.
De onderzoekers concluderen dat de combinatie van ADT, radium-223, en pelvische EBRT, na docetaxel veilig was en activiteit had voor nieuw-gediagnostiseerd mHSPC.
1.Turner PG, Jain S, Cole A et al. Toxicity and efficacy of concurrent androgen deprivation therapy, pelvic radiotherapy, and radium-223 in patients with de-novo metastatic hormone sensitive prostate cancer.
Summary: The prospective ADRRAD study in the UK evaluated the combination of ADT, radium-223, and EBRT to the pelvis, post docetaxel for de novo metastatic hormone sensitive prostate cancer. The combination was safe, and resulted in whole-body MRI evidence of tumor response or stability in 80% of patients and in reduction of ALP in 90% of patients.