
De onderzoekers voerden een retrospectieve patiënt-controlestudie uit. Deelnemers waren 899 RCC-patiënten en 899 voor leeftijd, geslacht, en etniciteit gematchte controlepersonen. Het percentage op koolstof 5 gemethyleerde cytosine (5-mC%) gehalte werd gebruikt als maat voor de methylering van totaal DNA. Uit de analyses bleek dat het mediane 5-mC% gehalte significant lager was in het bloed van de patiënten dan in het bloed van de controlepersonen (p<0,001). In multivariate analyse hadden de deelnemers in het laagste tertiel van 5-mC% een 40% hoger RCC-risico (OR 1,40; 95%-bti 1,06-1,84) dan deelnemers uit het hoogste tertiel (p voor trend 0,02). Gestratificeerd naar RCC-risicofactoren waren associaties tussen hypomethylering en RCC-risico sterker onder mannen (OR 1,61;p voor trend 0,01), deelnemers met jongere leeftijd (OR 1,47; p voor trend 0,03), deelnemers die nooit gerookt hadden (OR 1,55; p voor trend 0,02), deelnemers met familiegeschiedenis van kanker (OR 1,64; p voor trend 1,22E-03), en laat-stadium ziekte (OR 2,06; p voor trend 4,98E-04).
De onderzoekers concluderen dat de uitkomsten van de studie suggereren dat hypomethylering van totaal DNA in perifeer bloed een risicofactor is voor RCC.
1.Mendoza-Perez J, Gu J, Herrera LA et al. Genomic DNA hypomethylation and risk of renal cell carcinoma: A case-control study. Clin Cancer Res 2015; epub ahead of print