
Onder de 12.946 NSCLC-patiënten waren er 321 (2,5%) met een HER2-verandering in NSCLC (mutatie in 197 en amplificatie in 134). De mediane leeftijd was 65 jaar, 62% van de patiënten waren vrouwen, en 84% had adenocarcinoom. HER2 exon 20 insertiemutatie was met 69% de meest-voorkomende HER2-mutatie. EGFR-mutaties werden gezien in NSCLC van 1551 patiënten (12%). Onder de monsters met EGFR-mutaties hadden 24 (1,5%) concurrente HER2-verandering (8 mutatie en 16 amplificatie). Patiënten met concurrente EGFR-mutatie en HER2-amplificatie hadden mediaan langere tijd van behandeling met EFGR-TKIs dan patiënten met EGFR-mutatie zonder HER2-amplificatie (HR 2,284; p=0,004).
De onderzoekers concluderen dat in een minderheid van NSCLC-monsters met EGFR-mutaties ook HER2-veranderingen werden gezien. Concurrente EGFR-mutatie en HER2-amplificatie was geassocieerd met langere tijd op EGFR-TKIs dan EGFR-mutatie zonder HER2-amplificatie.
1.Nagasaka M, Singh V, Baca Y et al. The effects of HER2 alterations in EGFR mutant non-small cell lung cancer. Clin Lung Cancer 2021.08.012
Summary: Next-generation sequencing of 12,946 NSCLC samples found HER2 alterations in 321 patients (197 mutation and 134 amplification). Among EGFR mutated samples, concurrent HER2 alteration was seen in 1.5%. EGFR mutated patients with concurrent HER2 amplification had longer time on EGFR TKI.