MET exon 14 skipping is een zeldzame oncogene drijver in niet-kleincellig longcarcinoom. Een systematisch overzicht van de literatuur tot juni 2022 heeft epidemiologie, klinische kenmerken, en uitkomsten van METex14-skipping NSCLC geïnventariseerd. Prof. Julien Mazieres (Academisch Ziekenhuis Toulouse, Frankrijk) en collega’s publiceren het overzicht in Clinical Lung Cancer.¹



Het overzicht heeft betrekking op 139 studies (350.997 patiënten) die rapporteerden over frequentie of patiëntenkenmerken en 39 studies (3989 patiënten) die rapporteerden over klinische uitkomsten. Onder niet-geselecteerde patiënten met NSCLC was de frequentie van METex14-skipping 2,0%. De mediane frequentie was 2,4% in adenocarcinoom of niet-squameus NSCLC; 12,0% in sarcomatoïd NSCLC; en 1,3% in squameus NSCLC. Patiënten met METex14-skipping NSCLC hadden hogere waarschijnlijkheid ouder te zijn en adenocarcinoom histologie te hebben. Er waren geen associaties met geslacht of rookstatus. In eerste lijn van behandeling was de mediane objective response rate 50,7% tot 68,8% met gerichte therapie (MET-TKIs); 33,3% met immuntherapie; en 23,1% tot 27,0% met chemotherapie. Er zijn geen studies gepubliceerd waarin verschillende behandelingen voor METex14-skipping NSCLC direct met elkaar vergeleken werden.

De onderzoekers concluderen dat er geen kenmerken zijn die METex14-skipping uitsluiten. Het is dus van belang alle NSCLC-patiënten te testen op de mutatie om kandidaten voor MET-remmers te identificeren.

1.Mazieres J, Vioix H, Pfeiffer BM et al. MET exon 14 skipping in NSCLC: a systematic literature review of epidemiology, clinical characteristics, and outcomes. Clin Lung Cancer 2023.06.008

Summary: MET exon 14 skipping is a rare oncogenic driver in NSCLC. Systematic review systematic review of the literature found that the frequency of METex14 skipping among unselected NSCLC populations was 2.0%. METex14 skipping patients are more likely to have certain characteristics, but no patient subgroup can be ruled out. It is crucial to test all NSCLC patients for the mutation to identify candidates for MET inhibitor therapy.