Adjuvante therapie is een belangrijke en effectieve behandeling voor patiënten met mammacarcinoom (BC). Een non-inferioriteits fase 3-studie van de Chinese Academie van Medische Wetenschappen (Beijing) heeft adjuvant epirubicine-paclitaxel (EP) vergeleken met het standaard-regime epirubicine-cyclofosfamide gevolgd door paclitaxel (EC-P) voor HR-positief HER2-negatief klierpositief BC. Prof. Binghe Xu en collega’s publiceren de studie in JAMA Network Open.¹

De studie includeerde 813 patiënten die na chirurgie werden gerandomiseerd naar EP (zes drieweekse cycli; n-407) of EC-P (vier drieweekse cycli EC gevolgd door vier drieweekse cycli P (n=406). Het primaire eindpunt was ziektevrije overleving. De mediane follow-up was 93,6 maanden. De figuur laat zien dat de DFS niet slechter was in de EP-groep dan in de EC-P groep (p voor noninferioriteit 0.001), Het vijf-jaars overall survival percentage was 94,7% in de EP-groep versus 95,0% in de EC-P groep. In de EP-groep waren toxiciteiten meer frequent dan in de EC-P groep.

De onderzoekers concluderen dat het EP-regime niet inferieur was aan het EC-P regime. Het EP-regime kan een effectieve adjuvante behandeling zijn voor vrouwen met HER2-negatief mammacarcinoom.

1.Yuan P, Kang Y, Ma F et al. Effect of epirubicin plus paclitaxel vs epirubicin and cyclophosphamide followed by paclitaxel on disease-free survival among patients with operable ERBB2-negative and lymph node-positive breast cancer. A randomized clinical trial. JAMA Network Open 2023;6:e230122

Summary: A phase 3 trial in China found that among women with HR-positive, HER2-negative, node-positive breast cancer, adjuvant epirubicin plus paclitaxel was noninferior to the standard regime of epirubicin plus cyclophosphamide followed by paclitaxel.