ABBV-383 is een BCMA x CD3 T-cel aantrekkend bispecifiek antilichaam, met mogelijk activiteit voor recidiverend of refractair multipel myeloom (RRMM). Een multicenter first-in-human fase 1-studie heeft ABBV-383 voor RRMM geëvalueerd. Dr. Anita D’Souza (Medical College of Wisconsin, Milwaukee) en collega’s publiceren de studie in het Journal of Clinical Oncology.¹

De studie includeerde 124 patiënten die ABBV-383 kregen (intraveneus over 1-2 uur eens per drie weken). De mediane leeftijd was 68 jaar (range 35-92). De 73 patiënten in het doseringsescalatiegedeelte van de studie kregen oplopende doseringen van 0,025 tot 120 mg; de 51 patiënten in het expansiegedeelte kregen dosering 60 mg. De meest-gerapporteerde hematologische treatment-related adverse events waren neutropenie (37% van de patiënten) en anemie (29%), en de meest-gerapporteerde niet-hematologische TRAEs waren cytokine release syndrome (57%) en vermoeidheid (30%). Zeven patiënten overleden aan oorzaken die werden beoordeeld als niet-samenhangend met ABBV-383. De figuur laat zien dat ABBV-383 behandeling resulteerde in duurzame respons en veelbelovende progressievrije overleving.


De onderzoekers concluderen dat ABBV-383 in patiënten met RRMM goed verdragen werd en veelbelovende werkzaamheid had.

1.D’Souza A, Shah A, Rodriguez C et al. A phase Ifirst-in-human study of ABBV-383, a B-cell maturating antigen x CD3 bispecific T-cell redirecting antiboddy, in patients with relapsed/refractory multipe myeloma. J Clin Oncol 2022; epubahead of print

Summary: ABBV-383 is a BCMA x CD3 T-cell engaging bispecific antibody. A multicenter first-in-human phase 1 study in the USA evaluated ABBV-383 for relapsed or refractory multiple myeloma. The study found promising efficacy and good tolerability in heavily pretreated patients.