In non-Hodgkin lymfoom (NHL) wordt vaak overexpressie van het gen voor het eiwit exportin-1 (XPO1) gezien, gecorreleerd met slechte prognose. Een fase 1-studie van Wayne State University (Detroit MI) heeft gerichte remming van XPO1 met selinexor (een selective inhibitor of nuclear export, SINE) toegevoegd aan eerstelijns R-CHOP voor NHL geëvalueerd. Dr. Erlene Seymour en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹

De studie includeerde 12 patiënten die zes cycli R-CHOP kregen met selinexor 60 mg eens per week (n=6) of 80 mg eens per week (n=6) gevolgd door selinexor onderhoudsbehandeling gedurende een jaar. De meest-waargenomen adverse events waren graad 1 of 2 vermoeidheid (8 patiënten; 67%) en misselijkheid (alle patiënten). Tien patiënten waren evalueerbaar voor werkzaamheid. De ORR was 100%, en complete respons werd gezien in 90% van de patiënten, met duurzame remissies gedurende mediaan 476 dagen follow-up. Als fase 2-dosering werd gekozen voor selinexor 60 mg eens per week.

De onderzoekers concluderen dat toevoeging van selinexor aan eerstelijns R-CHOP voor NHL over het algemeen goed verdragen werd en bemoedigende werkzaamheid had.

1.Seymour E, Khan HY, Li Y et al. Selinexor in combination with R-CHOP for frontline treatment of non-Hodgkin lymphoma: results of a phase 1 study. Clin Cancer Res 2021; epub ahead of print

Summary: A phase 1 study at Wayne State University (Detroit, MI) found that addition of selinexor to first-line R-CHOP for non-Hodgkin lymphoma was generally well-tolerated and had encouraging efficacy (ORR 100% and CR rate 90% with sustained remissions during median follow-up of 476 days).