Recidiverende of refractaire perifere T-cel lymfomen (R/R PTCL) vormen een groep agressieve ziekten waarvoor weinig effectieve behandelingen beschikbaar zijn. In PTCL is constitutieve activering van de JAK/STAT-route gezien. Golidocitinib is een oraal beschikbare JAK1-remmer. Een fase 1-studie in China en Zuid-Korea heeft golidocitinib voor R/R PTCL geëvalueerd. Prof. Jun Zhu (Peking University Cancer Hospital and Institute, Beijing) en collega’s publiceren de studie in Annals of Oncology.¹

De studie includeerde 51 R/R PTCL-patiënten met mediaan 2 (range 1-8) eerdere lijnen behandeling. De patiënten kregen golidocitinib 150 of 250 mg eenmaal daags. Beide doseringen werden verdragen, met een hogere incidentie van ernstige adverse events en doseringsmodificaties onder de patiënten die de hogere dosering kregen. De meest-waargenomen graad 3 of hoger treatment-emergent adverse events waren neutropenie (27,5% van de patiënten) en trombocytopenie (11,8%). De behandeling resulteerde in objectieve respons in 39,2% van de patiënten en complete respons in 21,6%. De mediane duur van respons was 8,0 maanden, en de mediane progressievrije overleving was 3,3 maanden. Golidocitinib 150 mg eenmaal daags werd gekozen als aanbevolen fase 2-dosering.

De onderzoekers concluderen dat golidocitinib een acceptabel veiligheidsprofiel had en bemoedigende activiteit onder patiënten met R/R PTCL.

1.Song Y, Yoon DH, Yang H et al. Phase 1 dose escalation and expansion study of golidocitinib, a highly selective JAK1 inhibitor, in relapsed or refractory peripheral T cell lymphomas. Ann Oncol 2023.08.013

Summary: A phase 1 trial in China and South Korea found acceptable safety and encouraging antitumor activitity of the JAK1 inhibitor golidocitinib for relapsed or refractory peripheral T cell lymphomas.