Bromodomain and extraterminal (BET)-eiwitten spelen een rol in de regulering van genen die van belang zijn voor de pathogenese van maligniteiten. Mivebresib (ABBV-075) is een nieuwe pan-BET-remmer. Een multicenter fase 1-studie in de Verenigde Staten heeft mivebresib met (Miv-Ven) of zonder (Miv-mono) venetoclax voor recidiverend of refractair AML geëvalueerd. Dr. Brian Jonas (University of California Davis, Sacramento) en collega’s publiceren de studie in Cancer.¹


De studie includeerde 19 patiënten die MIV-mono startten, onder wie 5 die na progressie MIV-Ven kregen, en 25 patiënten die MIV-Ven startten. De meest-gerapporteerde MIV-gerelateerde treatment-related adverse events waren dysgeusie (74%), vermindering van eetlust (42%) en diarree (42%) in de MIV-monogroep en vermindering van eetlust (44%), braken (44%), en misselijkheid (40%) in de MIV-Ven groep. Er waren geen doseringslimiterende toxiciteiten. Meetbare afname van beenmergblasten werd gezien in 44% van de patiënten in de MIV-mono groep, 80% van de patiënten in de MIV-Ven groep, en 60% van de patiënten die MIV-Ven kregen na progressie op MIV-mono.

De onderzoekers concluderen dat mivebresib alleen en in combinatie met venetoclax verdragen werd en antileukemische werkzaamheid had in patiënten met recidiverend of refractair AML.


1.Borthakur G, Odenike O, Aldoss I et al. A phase 1 study of the pan-bromodomain and extraterminal inhibitor mivebresib (ABBV-075) alone or in combination with venetoclax in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia. Cancer 2021; epub ahead of print

Summary: A multicenter phase 1 study evaluated mivebresib with or without venetoclax for relapsed or refractory AML. Mivebresib was tolerated and showed antileukemic effects as monotherapy and in combination with venetoclax.