Nelfinavir (NFV)
is een HIV-1 proteaseremmer. In preklinische studies zijn aanwijzingen gezien
dat NFV maligne cellen sensibiliseert voor chemoradiotherapie (CRT). Een fase
1-studie van de University of Miami (Florida) en de University of Pennsylvania
(Philadelphia) heeft de impact van toevoegen van NFV aan CRT voor
lokaal-gevorderd cervixcarcinoom geïnventariseerd. Dr. Fiona Simpkins (UPenn)
en collega’s publiceren de studie in Cancer.1
De studie
includeerde dertien patiënten met stadium IIA tot en met IVA squameus
celcarcinoom van de cervix. Oraal NFV werd gegeven in twee doseringen (875 mg
tweemaal daags en 1250 mg tweemaal daags) vanaf zeven dagen voor de start van
zes weken cisplatine eens per week met concurrent pelvische EBRT gevolgd door
brachytherapie. De aanbevolen fase 2-dosering was NFV 1250 mg. Er was één
recidief, buiten het stralingsveld. Tien van elf evalueerbare patiënten waren ziektevrij
na mediaan 50 maanden follow-up.
De
onderzoekers concluderen dat NFV met CRT goed verdragen werd en vergeleken met
historische controles veelbelovende werkzaamheid had.
1.Garcia-Soto AE, McKenzie ND, Whicker
ME et al. Phase 1 trial of nelfinavir added to standard cisplatin chemotherapy
with concurrent pelvic radiation for locally advanced cervical cancer. Cancer
2021; epub ahead of print
Summary: A phase 1 study at the Universities
of Miami and Pennsylvania evaluated addition of the HIV-1 protease inhibitor
nelfinavir to concurrent cisplatin and pelvic radiation for locally advanced
cervical cancer. Treatment was well tolerated. Ten of eleven evaluable patients
remained without evidence of disease at a median follow-up of 50 months.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)