Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Fase 1-studie van telisotuzumab vedotin monotherapie voor gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom

(0)2021-08-24 13:00   ( Nieuws )

Prof. Ross CamidgeTelisotuzumab vedotin (Teliso-V) is een op c-Met gericht antibody-drug conjugate. Een multicenter fase 1-studie heeft Teliso-V monotherapie geëvalueerd voor gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (aNSCLC). Prof. Ross Camidge (University of Colorado Cancer Center, Aurora) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.1

Tijdens de doseringsescalatie kregen de patiënten intraveneus Teliso-V iedere drie weken (0,15-3,3 mg/kg) of iedere twee weken (1,6-2,2 mg/kg). Tijdens de expansiefase werden patiënten geïncludeerd met c-Met H-score 150 of hoger (cMet+) of MET-amplificatie. De nu gepubliceerde analyse is beperkt tot de 52 patiënten die tenminste 1,6 mg/kg Teliso-V iedere twee weken (n=28) of tenminste 2,4 m/kg Teliso-V iedere drie weken (n=24) kregen.

De meest-gerapporteerde adverse events waren vermoeidheid (54% van de patiënten), perifere neuropathie (42%), en misselijkheid (38%). Er waren geen doseringslimiterende toxiciteit voor Teliso-V doseringen tot en met 2,2 mg/kg iedere twee weken en 2,7 mg/kg iedere drie weken. Als aanbevolen fase 2-dosering werd gekozen voor 1,9 mg/kg iedere twee weken en 2,7 mg/kg iedere drie weken. Onder de veertig c-Met+ patiënten (33 niet-squameus, 6 squameus, 1 gemengde histologie) waren er negen (23%) met objectieve respons met mediane duur van 8,7 maanden. De mediane progressievrije overleving in dit cohort was 5,2 maanden.

De onderzoekers concluderen dat Teliso-V verdragen werd en antitumoractiviteit had in c-Met+ gevorderd NSCLC.

1.Camidge DR, Morgensztern D, Heist RS et al. Phase 1 study of 2- or 3-week dosing of telisotuzumab vedotin, an antibody-drug conjugate targeting c-MET, monotherapy in patients with advanced non-small cell lung carcinoma. Clin Cancer Res 2021; epub ahead of print

Summary: A multicenter phase 1 study found that the c-Met-directed antibody-drug conjugate telisotuzumab vedotin monotherapy was tolerated and had antitumor activity in c-Met+ advanced NSCLC.

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren