In patiënten met AML bevordert interleukine-6 (IL-6) chemoresistentie en zijn hogere niveaus van IL-6 geassocieerd met slechtere prognose. Tocilizumab is een op de IL6-receptor gericht monoklonaal antilichaam. De fase 1-studie TOCILAM in het Academisch Ziekenhuis van de Universiteit van Nantes (Frankrijk) heeft tocilizumab in combinatie met standaard intensieve inductiechemotherapie voor AML geëvalueerd. Dr. Pierre Peterlin en collega’s publiceren de studie in eClinicalMedicine.¹

De studie includeerde twaalf volwassen AML-patiënten, onder wie negen met hoog-risico ziekte, en een ECOG performance status 2 of beter. De patiënten kregen intraveneus tocilizumab (4, 6, of 8 mg/kg) toegediend op dag acht van een standaard inductieregime (idarubicine-cytarabine). Er werd geen doseringlimiterende toxiciteit gezien. Er waren negen ernstige adverse events, allemaal niet-samenhangend met tocilizumab. Twee patiënten overleden tijdens de inductiechemotherapie. Onder de overigen tien waren er negen met respons. De overlevingsuitkomsten waren bemoedigend.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van tocilizumab met standaard AML-inductiechemotherapie veilig was en resulteerde in bemoedigende responsen.

1.Peterlin P, Garnier A, Le Bourgeois A et al. Tocilizumab in combination with a standard induction chemotherapy in acute myeloid leukaemia patients (TOCILAM study): a single-centre, single-arm, phase 1 trial. eClinicalMedicine 2023.102254

Summary: The phase 1 TOCILAM study found tolerability and promising activity of the combination of the anti-IL-6 receptor monoclonal antibody tocilizumab with standard intensive induction chemotherapy for AML.