Olaratumab en pembrolizumab zijn monoklonale antilichamen gericht op PDGFR-α respectievelijk PD-1. Een multinationale fase 1a-b studie heeft de combinatie van olaratumumab en pembrolizumab voor niet-resectabel lokaal-gevorderd of metastatisch wekedelensarcoom (aSTS) met ziekteprogressie op standaard-behandeling geëvalueerd. Prof. Patrick Schöffski (Universiteitsziekenhuizen Leuven) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹


De studie includeerde 13 patiënten in de escalatiefase en 28 in de expansiefase. De meeste patiënten waren vrouwen en jonger dan 65 jaar, en vrijwel alle patiënten hadden eerdere systemische therapie gekregen. Er waren geen doseringslimiterende toxiciteiten en weinig graad 3 of hoger treatment-related adverse events. Twee TEAEs resulteerden in discontinuering van de behandeling. Er waren 21 patiënten (51%) met milde (graad 2 of lager) TEAEs. In de expansefase werd stabiele ziekte gezienin 53,6% van de patiënten en objectieve respons in 21,4%. Er was geen respons in patiënten met PD-L1 positieve tumoren.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie werkzaam was in sommige patiënten en goed verdragen werd met een manageable veiligheidsprofiel.

1.Schöffski P, Bahleda R, Wagner AJ et al. Results of an open-label,phase 1a/b study of pembrolizumab plus olaratumab in patients with unresectable, locally advanced, or metastatic soft-tissue sarcoma. Clin Cancer Res 2023; epub ahead of print

Summary: A multinational phase 1a-b trial found that the combination of olaratumab and pembrolizumab was active in some patients with unresectable, locally advanced or metastatic soft-tissue sarcoma and disease progression on standard treatment, and was well tolerated with a manageable safety profile.