Patienten met recidiverend of refractair agressief grootcellig B-cel lymfoom (LBCL) hebben weinig therapeutische opties. Een fase 1b-2 studie in de Verenigde Staten en Canada heeft de combinatie van mosunetuzumab (CD20xCD3 bispecifieke T-cel engager) en polatuzumab vedotin (anti-CD17B antibody drug conjugate) voor deze patiënten geïnventariseerd. Dr. Lihua Budde (City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte CA) en collega’s publiceren de studie in Nature Medicine.¹

De doserings-escalatiefase includeerde 22 patiënten en de expansiefase 98. Het primaire eindpunt was centraal onafhankelijke beoordeelde overall response rate. Deze bedroeg 59,2% (95%-bti 48,8-69,0) waarmee voldaan werd aan het vooraf-gespecificeerde criterium voor werkzaamheid. Complete respons werd gezien in 45,9% van de patiënten. De figuur toont duur van respons en overlevingsresultaten. De meest-gerapporteerde graad 3 of hoger adverse events waren neutropenie (25,0% van de patiënten) en vermoeidheid (6,7%), terwijl any-grade cytokine release syndrome werd gezien in 16,7%.


De onderzoekers concluderen dat onder patiënten met R/R agressief LBCL de combinatie van mosunetuzumab en polatuzumab vedotin een gunstig veiligheidsprofiel had en in een hoog percentage van de patiënten duurzame respons induceerde.

1.Budde LE, Olszewski AJ, Assouline S et al. Mosunetuzumab with polatuzumab vedotin in relapsed or refractory aggressive large B cell lymphoma: a phase 1b/2 trial. Nature Med 2023-02726-5

Summary: A phase 1b trial in the USA and Canada found that among patients with previously treated relapsed of refractory aggressive LBCL, the combination of mosunetuzumab and polatuzumab vedotin has a favorable safety profile and induced highly durable responses.