De KEYNOTE-028 studie onderzoekt de respons op de PD-1 remmer pembrolizumab in cohorten van patiënten met verschillende typen gevorderde tumoren. Het endometriumcarcinoom-cohort van KEYNOTE-028 omvat 24 patiënten met gevorderde tumoren die PD-L1 tot expressie brengen. Dr. Patrick Ott (Dana-Farber Cancer Institute, Boston) presenteert vandaag op de ASCO Annual Meeting in Chicago uitkomsten van pembrolizumab in dit cohort.¹

De gemiddelde leeftijd van de deelneemsters was 67 jaar; achttien patiënten hadden een ECOG performance status 0 of 1; en zeventien hadden twee of meer eerdere lijnen therapie gekregen voor metastatische ziekte. De patiënten kregen pembrolizumab 10 mg/kg iedere twee weken gedurende maximaal 24 maanden tot progressie of niet-verdraagbare toxiciteit optrad. Bij data-cutoff (december 2015) was de mediane follow-up 69,9 weken (range 5,4 tot 84,4 weken). Drie patiënten (12,5%) hadden partiële respons; deze patiënten waren bij data-cutoff nog steeds in de studie (na 40,3+ weken tot 65,1+ weken). Er waren eveneens drie patiënten met stabiele ziekte gedurende mediaan 24,6 weken. De zes-maands progressievrije overleving was 19,0% en de zes-maands overall survival 68,8%. Drie patiënten hadden graad 3-bijwerkingen, tien andere patiënten hadden graad 1- of 2-bijwerkingen.

Ott noemt de uitkomsten van de studie ‘promising’. De werkzaamheid van pembrolizumab voor gevorderd endometriumcarcinoom wordt nader onderzocht in de lopende fase 2-studie KEYNOTE-158.

1.Ott PA et al. ASCO Annual Meeting 2016; abstr. 5581