Immuun-checkpointremming is een effectieve strategie gebleken in verscheidene typen maligniteiten. Dr. Rita Nanda (University of Chicago) en collega’s hebben in de KEYNOTE-012 studie de waarde van immuun-checkpointremming met pembrolizumab voor gevorderd triple-negatief mammacarcinoom onderzocht. De uitkomsten van de fase 1b-studie zijn online gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology.¹

De onderzoekers screenden tumoren van 111 eerder behandelde gevorderd TNBC-patiënten op PD-L1 expressie. Van de 65 PD-L1 positieve patiënten werden 32 in de studie geïncludeerd. Ze werden behandeld met intraveneus pembrolizumab 10 mg/kg iedere twee weken. De mediane leeftijd van de patiënten was 50,5 jaar (range 29 tot 72 jaar). Het mediane aantal toegediende doses was vijf (range 1 tot 36). De meeste toxiciteiten waren mild, hoewel vijf patiënten (15,6%) graad 3 of hoger toxiciteiten hadden en één geval van behandelings-gerelateerd overlijden was. Onder de 27 evalueerbare patiënten werd respons gezien in vijf (18,5%); de mediane tijd-tot-respons was 17,9 weken (range 7,3 tot 32,4 weken) en de mediane duur van respons was niet bereikt (range 15,0 tot meer dan 47,3 weken).

De onderzoekers concluderen dat pembrolizumab klinisch actief was in eerder behandeld gevorderd TNBC, en een ‘potentieel acceptabel veiligheidsprofiel’ had.

1.Nanda R, Chow LQM, Dees EC et al. Pembrolizumab in patients with advanced triple-negative breast cancer: phase 1b KEYNOTE-012 study. J Clin Oncol 2016; epub ahead of print