Zilovertamab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht of ROR1, een onco-embryonisch antigen dat tot expressie wordt gebracht door maligne cellen van onder meer mammacarcinoom. Een fase 1b-studie van University of California San Diego (La Jolla) heeft de combinatie van zilovertamab met paclitaxel voor lokaal-gevorderd/niet-resectabel of metastatisch HER2-negatief mammacarcinoom geëvalueerd. Prof. Barbara Parker en collega’s publiceren de studie in Breast Cancer Research.¹



De studie includeerde zestien patiënten die mediaan vier eerdere lijnen therapie hadden gekregen in de gevorderde setting. De ECOG performance status was 2 of beter. De patiënten kregen vier-weekse cycli van intraveneus zilovertamab 600 mg op dagen één en vijftien van de eerste cyclus en vervolgens op dag één van volgende cycli; met intraveneus paclitaxel 80 mg/m² op dag één van alle cycli. Geen van de patiënten discontinueerde de behandeling wegens aan zilovertamab toegeschreven toxiciteit. Adverse events van de behandeling waren consistent met het bekende veiligheidsprofiel van paclitaxel. Partiële respons en stabiele ziekte als beste tumorrespons werden gezien in zes (38%) respectievelijk zes (38%) patiënten.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van zilovertamab en paclitaxel veilig was en goed verdragen werd onder zwaar-voorbehandelde patiënten met gevorderd HER2-negatief mammacarcinoom.

1.Shatsky RA, Batra-Sharma H, Helsten T et al. A phase 1b study of zilovertamab in combination with paclitaxel for locally advanced/unresectable or metastatic Her2-negative breast cancer. Breast Cancer Res 2024;26:32

Summary: A phase 1b study at University of California San Diego (La Jolla) found that the combination of zilovertamab and paclitaxel was safe and well tolerated in heavily pre-treated advanced breast cancer patient, with partial response in 38% and stable disease in another 38%.