Eribuline is een niet-taxaan microtubule inhibitor, en pembrolizumab PD-1 blokkerend antilichaam. Dr. Sara Tolaney (Dana-Farber Cancer Institute, Boston) en collega’s voeren een fase 1b/2-studie uit van de combinatie van eribuline en pembrolizumab voor eerder behandeld metastatisch triple-negatief mammacarcinoom. Tolaney presenteerde de uitkomsten van een interim-analyse van de studie tijdens het San Antonio Breast Cancer Symposium.¹

De interim-analyse had betrekking op de eerste 39 patiënten (7 in het fase 1b-gedeelte en 32 in het fase 2-gedeelte van de studie). In het fase 1b-gedeelte werden geen doseringlimiterende toxiciteiten gezien, en de fase 2-dosering werd bepaald op eribuline 1,4 mg/m² op dag 1 en dag 8, en pembrolizumab 200 mg op dag 1 van drieweekse cycli. Er waren geen graad 5-AEs, graad 3-4 AEs waren neutropenie (31%) en vermoeidheid (8%), alle-graden AEs waren vermoeidheid (69%), misselijkheid (51%), alopecie (36%), neutropenie (36%), en perifere neuropathie (28%). Ernstige AEs werden gezien in 36%, en in 56% waren doseringsreducties vereist. Er was één patiënt met complete respons en twaalf patiënten met partiële respons, voor een ORR van 33%.

Tolaney concludeert dat de combinatie van eribuline met pembrolizumab een nieuw behandelregime is voor mTNBC. De waargenomen AEs waren vergelijkbaar met die van beide middelen als monotherapie.

1.Tolaney S et al. SABCS 2016; abstr. P5-15-02