
Het cohort telde 36 patiënten, onder wie 18 met blaascarcinoom. De patiënten kregen intraveneus camrelizumab 200 mg iedere drie weken plus oraal famitinib 20 mg eenmaal daags. Het primaire eindpunt was objective response rate. De mediane follow-up op het moment van data cutoff voor de nu gepubliceerde analyse was 11,9 maanden (range 6,1-28,5). De ORR bedroeg 30,6% (95%-bti 16,3-48,1), met mediane duur van respons 6,3 maanden (2,1-NR), mediane progressievrije overleving 4,1 maanden (2,2-8,2), en mediane overall survival 12,9 maanden (8,8-NR). In de subgroep van patiënten met blaascarcinoom waren de uitkomsten numeriek beter, met ORR 38,9% (95%-bti 17,3-64,3), mediane DoR niet bereikt, mediane PFS 8,3 maanden (4,1-NR), en mediane OS niet bereikt. Graad 3 of 4 treatment-related adverse events werden gerapporteerd voor 61,1% van de patiënten.
De onderzoekers concluderen dat de combinatie van camrelizumab en famitinib antitumoractiviteit had in patiënten met gevorderd of metastatisch urotheelcarcinoom na eerdere behandeling met platina-gebaseerde chemotherapie.
1.Qu Y-Y, Sun Z, Han W et al. Camrelizumab plus famitinib for advanced or metastatic urothelial carcinoma after platinum-based therapy: data from a multicohort phase 2 study. J ImmunoTher Cancer 2022; epub ahead of print
Summary: A multicenter phase 2 basket study in China evaluates the combination of camrelizumab and famitinib in eight cohorts of genitourinary or gynecological cancers. In the cohort of patients with advanced or metastatic urothelial carcinoma and progression within 12 months after completion of platinum-based chemotherapy, the combination had potent antitumor activity, especially in the subpopulation with bladder cancer.