
De studie includeerde 38 patiënten met recidiverend EOC en recidief binnen twaalf maanden na hun laatste platina-bevattende therapie. Ze hadden één tot drie eerdere lijnen therapie ondergaan. Achttien vrouwen hadden platina-resistente ziekte en twintig platina-sensitieve ziekte. De gemiddelde leeftijd was 63,0 ± 9,1 jaar. Ze kregen intraveneus nivolumab en intraveneus bevacizumab iedere twee weken. Het primaire eindpunt van de studie was percentage patiënten met objectieve respons.
Respons werd gezien in elf patiënten (ORR 28,9%; 95%-bti 15,4-45,9) met één additionele niet-bevestigde respons. In deelneemsters met platina-sensitieve ziekte was de ORR 40,0% (95%-bti 19,1-64,0) en in patiënten met platina-resistentie ziekte was de ORR (16,7% (95%-bti 3,6-41,4).Tenminste één treatment-related adverse event werd gezien in 34 patiënten (89,5%) en tenminste één graad 3 of hoger TRAE in 23,7%. De mediane progressievrije overleving was 8,1 maanden (9%-bti 6,3-14,7).
De onderzoekers concluderen dat de combinatie nivolumab-bevacizumab activiteit had voor recidiverend EOC, met grotere activiteit in patiënten met platina-sensitieve ziekte dan in patiënten met platina-resistente ziekte.
1.Liu JF, Herold C, Gray KP et al. Assessment of combined nivolumab and bevacizumab in relapsed ovarian cancer. A phase 2 clinical trial. JAMA Oncol 2019; epub ahead of print
Summary: A phase 2 study at Dana-Farber Cancer Institute and Massachusetts General Hospital (both in Boston) found that the combination of nivolumab and bevacizumab was active for relapsed ovarian cancer, with greater activity for platinum-sensitive disease (ORR 40.0%) than for platinum-resistant disease (ORR 16.7%).