Patiënten met metastatische sarcomen hebben weinig standaard behandelopties. Een fase 2-studie van MD Anderson Cancer Center (Houston TX) heeft de combinatie van durvalumab (anti-PD-L1) en tremelimumab (anti-CTLA-4) voor gevorderd of metastatisch wekedelen- of botsarcoom geëvalueerd. Dr. Neeta Somaiah en collega’s publiceren de studie in The Lancet Oncology.¹

De studie includeerde 57 volwassen patiënten met een ECOG performance status 0 of 1, die tenminste één eerdere lijn van behandeling hadden gekregen. De patiënten kregen vier vier-weekse cycli van intraveneus durvalumab 1500 mg plus tremelimumab 75 mg, gevolgd door alleen durvalumab iedere vier weken gedurende ten hoogste een jaar. Het primaire eindpunt was percentage progressievrije patiënten na twaalf weken. De mediane follow-up was 37,2 maanden (IQR 1,8-10,1). De combinatie was actief, met na twaalf weken PFS-percentage 49% (95%-bti 36-61). Er waren 21 graad 3 of 4 adverse events, met name verhoogd lipase, colitis, en pneumonitis. Eén patiënt overleed aan pneunmonitis en colitis.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van durvalumab en tremelimumab een actief regime was voor gevorderd of metastatisch sarcoom.

1.Somaiah N, Conley AP, Parra ER et al. Durvalumab plus tremelimumab in advanced or metastatic soft tissue and bone sarcomas: a single-centre phase 2 trial. Lancet Oncol 2022; epub ahead of print

Summary: A phase 2 trial at MD Anderson Cancer Center (Houston, TX) evaluated the combination of durvalumab (anti-PD-L1) and tremelimumab (anti-CTLA-4) for advanced or metastatic soft tissue and bone sarcomas. The combination was an active regimen, with a progression-free survival rate of 49% at 12 weeks, with one grade 5 event among 57 patients.