De standaard-behandeling voor patiënten met niet-resectabel lokaal-gevorderd of metastatisch wekedelensarcoom (LA/M STS) is anthracycline-gebaseerde chemotherapie. Niet alle patiënten kunnen chemotherapie goed verdragen. Een fase 2-studie van Zhejiang Universiteit (China) heeft eerstelijns anlotinib voor LA/M STS in patiënten die niet in aanmerking kwamen voor chemotherapie geëvalueerd. Dr. Binghao Li en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹

De studie includeerde 40 patiënten met niet-eerder behandeld LA/M STS, die drie-weekse cycli kregen van oraal anlotinib 12 mg eenmaal daags op dagen één tot en met veertien. Het primaire eindpunt was progressievrije overleving. De mediane PFS was 6,83 maanden (95%-bti 4,17-8,71) en de mediane overall survival was 27,40 maanden (16,43-NE); onder de patiënten met liposarcoom was de mediane PFS 8,71 maanden en de mediane OS 16,23 maanden. Eén patiënt had partiële respons en 26 stabiele ziekte, voor een disease control rate van 67,5%. Graad 3 of hoger treatment-related adverse events werden gezien in tien patiënten (25%), met name hypertensie en proteïnurie.

De onderzoekers concluderen dat eerstelijns anlotinib activiteit had onder patiënten met LA/M STS die niet in aanmerking kwamen voor cytotoxische chemotherapie.

1.Li T, Dong Y, Wei Y et al. First-line anlotinib treatment for soft tissue sarcoma in chemotherapy-ineligible patients: an open-label, single-arm, phase 2 clinical trial. Clin Cancer Res 2024; epub ahead of print

Summary: A phase 2 trial at Zhejiang University (China) found promising activity of first-line anlotinib for soft tissue sarcoma in patients who were not eligible for cytotoxic chemotherapy.