
De studie includeerde 67 mGEC-patiënten (56 mannen) met een mediane leeftijd 59,0 jaar (range 44-78) onder wie 26 met HER2-positieve ziekte en 41 met HER2-negatieve ziekte. De patiënten kregen FOLFIRINOX, plus trastuzumab in geval van HER2-positieve ziekte. Het primaire eindpunt van de studie was ORR. Objectieve respons werd gezien in 25 van 41 patiënten in de HER2-negatieve groep (ORR 61%; (95%-bti 44,5-75,8) en in 22 van 26 patiënten in de HER2-positieve groep (ORR 85%; 65,1-95,6) inclusief complete respons in één patiënt. De mediane follow-up was 17,4 maanden. De mediane PFS en OS waren 8,4 maanden en 15,5 maanden in de HER2-negatieve groep en 13,8 maanden en 19,6 maanden in de HER2-positieve groep. Doseringsmodificatie of dosisuitstel was noodzakelijk voor 56 patiënten (84%). Er waren geen onverwachte toxiciteiten.
De onderzoekers concluderen dat eerstelijns FOLFIRINOX, plus trastuzumab voor HER2-positieve ziekte, respons induceerde in een relatief hoog percentage patiënten met gevorderd mGEC.
1.Park H, Jin RU, Wang-Gillam A et al. FOLFIRINOX for the treatment of advanced gastroesophageal cancers. A phase 2 randomized clinical trial. JAMA Oncol 2020.2020
Summary: A phase 2 study at Washington University (St Louis, MO) found that first-line FOLFIRINOX with (HER2-positive disease) or without (HER2-negative disease) trastuzumab had promising activity for previously untreated advanced gastroesophageal adenocarcinoma.