De studie includeerde 46 patiënten, die drie cycli lenalidomide 10 mg per dag op dagen één tot en met veertien van drie-weekse cycli kregen, in combinatie met R-ESHAP in standaard-doseringen. Patiënten met respons ondergingen autologe stamceltransplantatie. Het primaire eindpunt van de studie was overall response rate na drie cycli. Deze bedroeg 67%, met complete remissie in 35% van de patiënten. De patiënten met primair refractaire ziekte (n=26) hadden significant slechtere ORR dan patiënten met niet-refractaire zient (54% versus 85%; p=0,031). Er waren geen significante verschillen in responspercentages tussen patiënten met verschillende cell-of-origin. Er waren 28 patiënten (61%) die autoSCT ondergingen. De mediane follow-up was 41 maanden. De drie-jaars PFS- en OS-percentages waren 42% respectievelijk 48%. De meest-gerapporteerde graad 3 of hoger adverse events waren trombocytopenie (70% van de patiënten), neutropenie (67%), en anemie (35%). Geen van de patiënten overleed aan gevolgen van de behandeling tijdens de LR-ESHAP cycli.
De onderzoekers concluderen dat LR-ESHAP een feasible salvage regime is met veelbelovende werkzaamheid onder patiënten met R/R DLBCL.
1.Garcia-Sancho AM, Baile M, Rodriguez G et al. Lenalidomide in combination with R-ESHAP in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma: a phase 2 study from GELTAMO. Br J Haematol 2023.18989
Summary: A multicenter phase 2 trial in Spain found that the combination of lenalidomide and R-ESHAP was a feasible salvage regimen with promising efficacy for patients with R/R DLBCL.
