E7389-LF is een liposomale formulering van eribuline. De multicenter fase 2-studie 120 in Japan evalueert de combinatie van liposomaal eribuline met nivolumab voor maligniteiten. Dr. Akihito Kawazoe (National Cancer Hospital East, Kashiwa) en collega’s publiceren in Clinical Cancer Research resultaten in het cohort met patiënten met eerder-behandeld maagcarcinoom.¹


De studie includeerde 31 patiënten met niet-resectabel progressief maagcarcinoom na platina plus fluoropyrimidine in eerste lijn en een taxaan-bevattend regime in tweede lijn. De patiënten kregen E7389EF 2,1 mg/m² in combinatie met nivolumab 360 mg, beide intraveneus eens per drie weken. De objective response rate was 25,8% (95%-bti 11,9-44,6),de mediane progressievrije overleving was 2,69 maanden (1,99-2,99), en de mediane overall survival was 7,85 maanden (4,47-NE). De meest-gerapporteerde treatment-emergent adverse events van any graad waren neutropenie (77,4% van de patiënten), leukopenie (74,2%), en afgenomen eetlust (51,6%).

De onderzoekers concluderen dat E7389-LF in combinatie met nivolumab veelbelovende antitumorwerkzaamheid had in patiënten met eerder-behandeld maagcarcinoom.

1.Kawazoe A, Yamamoto N, Sugimoto N et al. Phase II study of the liposomal formulation of eribulin (E7389-EF) in combination with nivolumab: results from the gastric cancer cohort. Clin Cancer Res 2024; epub ahead of print

Summary: The multicenter phase 2 Study 120 in Japan found promising antitumor activity of the combination of liposomal eribulin and nivolumab among patients with previously treated gastric cancer.