In prostaatcarcinoom (PCa) wordt hoge expressie gezien van B7 homolog 3 (BH7-H3, CD276), een tumor-geassocieerd antigeen en mogelijk immuuncheckpoint. BH7-H3 is geassocieerd met vroeg recidief en metastase van PCa. Enoblituzumab is een gehumaniseerd op B7-H3 gericht antilichaam. Een fase 2-studie van Johns Hopkins School of Medicine (Baltimore MD) heeft neoadjuvant enoblituzumab voor gelokaliseerd PCa geëvalueerd. Dr. Eugene Shenderov en collega’s publiceren de studie in Nature Medicine.¹

De studie includeerde 32 patiënten met resectabel intermediair- of hoog-risico PCa. De patiënten kregen enoblituzumab voorafgaand aan prostatectomie. De coprimaire eindpunten waren veiligheid en percentage patiënten met niet-detecteerbaar PSA (PSA₀) één jaar na de prostatectomie. De studie voldeed aan de criteria voor veiligheid, zonder belangrijke chirurgische of medische complicaties, en zonder uitstel van chirurgie. Graad 3 adverse events werden gezien in 12% van de patiënten, en er waren geen graad 4 of 5 AEs.PSA₀ één jaar na werd gezien in 66% van de patiënten (95%-bti 47081).

De onderzoekers concluderen dat gebruik van neoadjuvante B7-H3 gerichte immuuntherapie voor PCa feasible en over het algemeen veilig was, met preliminaire klinische activiteit.

1.Shenderov E, De Marzo AM, Lotan TL et al. Neoadjuvant enoblituzumab in localized prostate cancer: a single-arm, phase 2 trial. Nature Med 2023; epub ahead of print

Summary: Enoblituzumab is a B7-H3 targeting monoclonal antibody. A phase 2 trial at Johns Hopkins School of Medicine (Baltimore, MD) evaluated neoadjuvant enoblituzumab for localized prostate cancer (PCa). The study showed that use of B7-H3-targeted immunotherapy for pCa is feasible and generally safe, with potential clinical activity.