Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Fase 2-studie van olaparib of placebo plus abirateron voor mCRPC: patiënt-gerapporteerde uitkomsten


Prof. Fred SaadIn 2018 zijn de primaire uitkomsten gepubliceerd van een multinationale gerandomiseerde fase 2-studie van olaparib plus abirateron versus placebo plus abirateron voor metastatisch castratieresistent prostaatcarcinoom (mCRPC). De mediane radiografisch-progressievrije overleving (rPFS) was 13,8 maanden met olaparib-abirateron versus 8,2 maanden met placebo-abirateron (HR 0,65; p=0,034). Prof. Fred Saad (Université de Montréal, Canada) en collega’s publiceren nu in The Lancet Oncology patiënt-gerapporteerde uitkomsten van de studie.1

Beide armen van de studie includeerden 71 patiënten, die bij inclusie, na 4, 8, en 12 weken, en vervolgens iedere 12 weken pijn- en HRQOL-vragenlijsten beantwoordden. De vragenlijst-compliantie was over het algemeen hoog (43-100%). Er waren geen significante verschillen tussen beide armen voor pijn of HRQOL. Verbeteringen in het pain and discomfort domein van de EQ-5D-5L waren similar in beide armen van baseline tot week 48, waarna een hoger percentage van de patiënten in de olaparib-abirateron arm verbetering rapporteerde dan in de placebo-abirateron arm.

De onderzoekers concluderen dat toevoegen van olaparib aan abirateron voor mCRPC wel resulteerde in rPFS-profijt maar niet in verslechtering van pijn of HRQOL.

1.Saad F, Thiery-Vuillemin A, Wiechno P et al. Patient-reported outcomes with olaparib plus abiraterone versus placebo plus abiraterone for metastatic castration-resistant prostate cancer: a randomised, double-blind, phase 2 trial. Lancet Oncol 2022; epub ahead of print

Summary: A multinational randomized phase 2 trial evaluated addition of olaparib or placebo to abiraterone for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Primary results of the trial, published in 2018, showed an improved radiographic progression-free survival in the olaparib-abiraterone group compared with the placebo-abiraterone group. Patient-reported outcomes of the trial have now been published. There was no significant difference in pain or HRQOL between the groups.

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren