Combinatie van remming van de angiogenese en blokkade van PD-1 is een effectieve therapie voor sommige typen maligniteiten. Een fase 2-studie van Sun Yat-sen Universiteit (Guangzhou, China) heeft de combinatie van het anti-PD-1 antilichaam sintilimab en de multi-TKI anlotinib voor recidiverend of gevorderd endometriumcarcinoom geëvalueerd. Prof. Jundong Li en collega’s publiceren de studie in het Journal for ImmunoTherapy of Cancer.¹

De studie includeerde 23 patiënten met endometriumcarcinoom dat progressie vertoonde na platina-gebaseerde chemotherapie. De patiënten kregen drie-weekse cycli van sintilimab 200 mg op dag één en anlotinib 12 mg op dagen één tot en met veertien. Het primaire eindpunt was percentage patiënten met objectieve respons. De figuur laat zien dat de ORR 73,9% was (95%-bti 51,6-89,8) en de disease control rate 91,3% (72,0-98,9), met complete respons in vier patiënten en partiële respons in twaalf. Met mediaan 15,4 maanden follow-up werd de mediane progressievrije overleving niet bereikt, en het twaalf-maands PFS-percentage was 57,1%. Exploratieve analyse liet zien dat mutaties in de homologous repair route geassocieerd waren met een trend van hogere ORR. Behandelings-gerelateerde graad 3 of 4 adverse events werden gezien in 50% van de patiënten.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van sintilimab en anlotinib robuuste activiteit hadden voor R/A endometriumcarcinoom, met tolerabele toxiciteit.

1.Wei W, Ban X, Yang F et al. Phase II trial of efficacy, safety and biomarker analysis of sintilimab plus anlotinib for patients with recurrent or advanced endometrial cancer. J ImmunoTher Cancer 2022; epub ahead of print

Summary: A phase 2 trial at Sun Yat-sen University Cancer Center (Guangzhou, China) evaluated the combination of sintilimab and anlotinib for recurrent or advanced endometrial cancer. The ORR and DCR were 73.9% (95% CI 51.6-89.9) and 91.3% (95% CI 72.0-98.9), respectively. With a median follow-up of 15.4 months, the median progression-free survival was not reached.