Capecitabine-onderhoudstherapie
verbetert uitkomsten in verscheidene typen tumoren, maar het is niet duidelijk
of dit ook het geval is in patiënten met metastatisch nasofarynxcarcinoom
(mNPC). Een fase 3-studie van Sun Yat-sen Universiteit (Guangzhou, China) heeft
toevoeging van capecitabine aan beste ondersteunende zorg (BSC) na
inductiechemotherapie voor nieuw-gediagnostiseerd mNPC geëvalueerd. Dr.
Guo-Ying Liu presenteert de studie over twee weken op de virtuele Annual
Meeting van ASCO.1
De studie
includeerde 104 patiënten met ziektecontrole na eerstelijns
inductiechemotherapie voor mNPC. De patiënten werden gerandomiseerd naar
capecitabine plus BSC (n=52) of alleen BSC (n=52). De mediane follow-up was
33,1 maanden (IQR 21,5-50,7). De mediane progressievrije overleving (primair
eindpunt) was 35,2 maanden in de capecitabinegroep versus 9,1 maanden in de
BSC-groep (HR 0,426; p=0,001). De meest-waargenomen graad 3 of 4 adverse events
in de capecitabinegroep waren hand-voetsyndroom (10% van de patiënten),
misselijkheid/braken (6%), vermoeidheid (4%), en mucositis (4%). De overall survival resultaten zijn nog
immatuur; tijdens de follow-up overleden 14 patiënten in de capecitabinegroep
(geen gerelateerd aan de behandeling) en 23 in de BSC-groep.
De
onderzoekers concluderen dat capecitabine-onderhoudstherapie resulteerde in
significante verlenging van de PFS na inductiechemotherapie voor
nieuw-gediagnostiseerd mNPC.
1.Liu G-Y et al. ASCO Annual Meeting 2021; abstr.
6044
Summary: A phase 3 study at Sun Yat-sen
University (Guangzhou, China) evaluated addition of capecitabine maintenance
therapy to best supportive care after induction chemotherapy for newly
diagnosed metastatic nasopharyngeal carcinoma. The median PFS was 35.2 months
in the capecitabine group versus 9.1 months in the BSC group (HR 0.426;
p=0.001). The most common grade 3 or 4 adverse events during maintenance
therapy were hand-foot syndrome (10% of patients), nausea/vomiting (6%),
fatigue (4%), and mucositis (4%).
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)