Chemotherapie met of zonder immuuntherapie is de standaard-therapie voor triple-negatief mammacarcinoom (TNBC). Een subset van TNBCs hebben expressie van de androgeenreceptor (AR), mogelijk een bruikbaar therapeutisch target. Een studie van Memorial Sloan Kettering Cancer Center (New York) heeft de feasibiliteit van adjuvant enzalutamide voor vroeg-stadium AR-positief TNBC onderzocht. Dr. Elaine Walsh en collega’s publiceren de studie in Breast Cancer Research and Treatment.¹

De studie includeerde vijftig vroeg-stadium TNBC-patiënten met AR-expressie 1% of hoger, na voltooiing van standaard-behandeling. De patiënten kregen oraal enzalutamide 160 mg/d eenmaal per dag gedurende een jaar. Vijfendertig patiënten (70%) voltooiden een jaar enzalutamide, waarmee het feasibiliteitseindpunt bereikt werd. Tweeëndertig patiënten (64%) reageerden positief op het aanbod van een tweede jaar enzalutamide. Graad 3 of hoger treatment-related adverse events waren uncommon. De mediane ziektevrije overleving en mediane overall survival werden niet bereikt.

De onderzoekers concluderen dat adjuvant enzalutamide feasible was en goed verdragen werd in patiënten met vroeg-stadium AR-positief TNBC.

1.Walsh EM, Gucalp A, Patil S et al. Adjuvant enzalutamide for the treatment of early-stage androgen-receptor positive, triple-negative breast cancer: a feasibility study. Breast Cancer Res Treat 2022; epub ahead of print

Summary: A study at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (New York, NY) assessed the feasibility of adjuvant enzalutamide for early-stage AR-positive TNBC. Seventy percent of patients completed a year of treatment, thereby meeting the prespecified trial endpoint for feasibility.