Prof. Pirkka Härkönen (Universiteit van Turku, Finland) en collega’s zagen in een onderzoek van openbare databases een toegenomen expressie van fibroblast growth factor 13 (FGF13)-mRNA in meer dan 30% van de prostaatcarcinomen (PCa). Deze waarneming was aanleiding tot een studie van FGF13-expressie in menselijke PCa-specimina als mogelijke biomarker van patiëntuitkomsten na radicale prostatectomie (RP). De studie is online gepubliceerd in het International Journal of Cancer.¹

De onderzoekers konden immunohistochemisch (IHC) FGF13 detecteren in de meerderheid van de PCa-monsters. De FGF13 IHC-scores waren hoger in hooggradige prostaat intraepitheliale neoplasie, in primair PCa, en in metastatisch PCa dan in benigne prostaatweefsel. Er was een significante positieve associatie tussen hoge cytoplasmatische FGF13-kleuring en het risico van biochemisch recidief (BCR) na RP, ook in patiënten intermediair tot hoog risico. Hoge FGF13-kleuring in de kernen van de cellen in combinatie met lage FGF13-kleuring in het cytoplasma was geassocieerd met verlaagd BCR-risico na RP. In multivariate analyse was hoge cytoplasma FGF13-kleuring een onafhankelijke marker van het BCR-risico.

De onderzoekers concluderen dat expressie van FGF13 een prognostische marker kan zijn voor het risico van BCR na RP voor prostaatcarcinoom.

1.Yu L, Toriseva M, Tuomala M et al. Increased expression of fibroblast growth factor 13 (FGF13) in prostate cancer is associated with shortened time to biochemical recurrence after radical prostatectomy. Int J Cancer 2016; epub ahead of print