De
gerandomiseerde fase 2-studie ELOQUENT-3 includeerde patiënten met recidiverend
of refractair multipel myeloom (RRMM) die tenminste twee eerdere lijnen
behandeling hadden gekregen waaronder lenalidomide en een proteasoomremmer
(PI). De patiënten werden gerandomiseerd naar elotuzumab plus pomalidomide en dexamethason (EPd) of
alleen pomalidomide en dexamethason (Pd). In 2018 is gepubliceerd dat de progressievrije overleving significant beter was met EPd
dan met Pd (mediaan 10,3 maanden versus 4,7 maanden; HR 0,54; p=0,008). Prof.
Meletios Dimopoulos (Nationale en Kapodistrische Universiteit, Athene) en
collega’s publiceren
publiceren in het Journal of Clinical Oncology de finale overall survival analyse van de studie.1
Onder de 117
gerandomiseerde patiënten overleden 61,7% van de patiënten in de EPd-groep versus 74,5% in de Pd-groep.
De mediane OS was 29,8 maanden met EPd versus 17,4 maanden met Pd (HR 0,59;
p=0,0217). Het OS-profijt met EPd werd gezien in de meeste subgroepen. Het
veiligheidsprofiel van EPd was consistent met wat eerder was gerapporteerd.
De
onderzoekers concluderen dat onder patiënten met RRMM die eerder lenalidomide
en een PI hadden gekregen, toevoeging van elotuzumab aan
pomalidomide-dexamethason resulteerde in significante verlenging van de OS.
1.Dimopoulos
MA, Dytfeld D, Grosicki S et al. Elotuzumab plus pomalidomide and dexamethasone for relapsed/refractory
multiple myeloma: final overall survival analysis from the randomized phase II
ELOQUENT-3 trial. J Clin Oncol 2022; epub ahead of print
Summary: Final overall survival analysis of
the multinational randomized phase 2 study ELOQUENT-3
(elotuzumab-pomalidomide-dexamethasone versus pomalidomide-dexamethasone for
relapsed or refractory multiple myeloma) found that addition of elotuzumab to
pomalidomide-dexamethasone resulted in a statistically significant improvement
of OS.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)