De Amerikaanse uitgaven voor oncologiegeneesmiddelen nemen de laatste jaren sneller toe dan uitgaven voor geneesmiddelen in andere sectoren, en een toenemend percentage van middelen in de pijplijn is bestemd voor oncologie. Een retrospectieve studie van alle in 2018 door de FDA goedgekeurde middelen en bijbehorende indicaties heeft de financiële consequentie van gebruik van al deze middelen geïnventariseerd. Dr. Vinay Prasad (University of California San Francisco) en collega’s publiceren de studie in JAMA Internal Medicine.¹



In 2018 kwam de FDA met 46 oncology approvals, betreffende 17 nieuwe middelen en 29 nieuwe indicaties. De gemiddelde prijs per patiënt per behandeling was $ 150.384. Als alle in aanmerking komende patiënten de middelen zouden gebruiken, dan zouden de uitgaven voor deze middelen $ 39,5 miljard op jaarbasis bedragen. Om de huidige trend van uitgaven voor oncologiegeneesmiddelen te handhaven zouden de middelen dienen te worden gebruikt door minder dan 20% van de in aanmerking komende patiënten.

De onderzoekers concluderen dat de in 2018 door de FDA goedgekeurde middelen voor oncologische toepassingen in geval van breed gebruik geassocieerd zouden zijn met drastische toename van de uitgaven voor de Amerikaanse gezondheidszorg.

1.DeMartino PC, Miljković MD, Prasad V. Potential cost implications for all US Food and Drug Administration oncology drug approvals in 2018. JAMA Intern Med 2020.5921

Summary: A retrospective review of 2018 US Food and Drug Administration oncology drug approvals with estimation of the eligible population found that with 100% market diffusion the projected net expenditure for newly approved drugs was $ 39.5 billion per year. To maintain the recent trend of cancer drug spending, the 2018 cancer drug approvals need to be used in fewer than 20% of eligible patients.